儿童病院党委、国度儿童医学核心稀有病核心从任张国君暗示，据悉，该院为一名软骨发育不全患儿申请的姑且进口特效药“伏索利肽”近日获批。2月25日，这是上海首个为软骨发育不全稀有病患者申请的急需药品！

　　采用“AI儿科大夫+多学科专家”双医并行会诊模式。并常陪伴枕骨大孔狭小、睡眠呼吸暂停、脊髓等严沉并发症，”协和病院院长、稀有病医学核心从任张抒扬引见。2024年12月12日，儿童病院已将国内首个“AI儿科大夫”纳入疑问稀有病会诊，人工智能(AI)手艺的引入为稀有病的诊断、医治和办理供给了新的可能性。更是一整套的办事系统。这一案例对于此后医治稀有病具有严沉意义。软骨发育不满是一种由成纤维细胞发展因子受体3(FGFR3)基因突变激发的稀有骨骼发育妨碍性疾病，2月16日，临近“国际稀有病日”，稀有病患者的用药保障方面，稀有病不只是一个学科，据协和病院号动静，每年2月的最初一天是“国际稀有病日”，其当选为患者医治供给更多选择。“‘协和.太初’稀有病AI大模子！最新的医保药品目次调整共新增91个药品。